除了蜂拥而至的医药代表，也有很多国际投资机构纷纷向生产厂家抛出橄榄枝，愿意注资扩大生产规模；甚至有多所世界知名大学邀请江河前往讲学，希望深入了解中医理论。
但都江河拒绝了：我是一个国家干部，我还有其他工作要做！
而他的野生师兄白全福乐得大嘴都合不拢了，在庆功宴上，他对团队成员说：这只是一个开始。我们要让世界知道，中医不仅是古老的智慧，更是能够经得起现代科学检验的医学体系。癜癣灵的成功不是终点，而是中医走向世界的起点。几个药企负责人更是乐的合不拢嘴，一个个拉着江河表决心：“老弟，你居功至伟！”
随后，在国家支持下，中医药国际化促进基金会正式成立，白全福出任首任理事长。基金会的第一项决议就是设立国际中医药标准委员会，推动建立基于科学证据但又尊重中医特色的国际评价体系。
六个月后，癜癣灵顺利通过欧盟ea审批，获准在全欧洲上市。
一年后，美国fda在强大的公众压力下，批准癜癣灵作为处方药上市。
两年后，癜癣灵已经进入全球80多个国家和地区的市场，成为中国首个真正意义上的全球中药品牌。
而这一切，都始于那个香港高峰论坛上的精彩对决，始于江河那几根小小的银针和中医的神奇魅力。
当然，以上这些以及下面的部分内容都是后话，为保证情节的完整性，咱们在这里一并说了。
癜癣灵在全球市场的影响如同一块巨石投入平静的湖面，激起的涟漪正迅速扩散至全球医药产业的每一个角落。然而，在这片欣欣向荣的表象之下，一场前所未有的风暴正在酝酿。
纽约曼哈顿，诺维生物科技总部大厦顶层会议室。
一位资深副总裁沉重地补充：“这不仅仅是市场份额的问题。癜癣灵的成功正在改变整个医药行业的游戏规则。中国人跳过传统的研发路径，用他们的传统医学配方，以我们十分之一的研发成本和三分之一的时间，就推出了更具疗效的产品！”
威尔逊的眼神变得冰冷：“这意味着，我们投入数十亿美元建立的专利壁垒和研发体系，可能面临前所未有的挑战。如果不能有效应对，未来五年内，我们在皮肤病、风湿免疫甚至心脑血管领域的主导地位都将受到威胁。”
同样的担忧也出现在欧洲。瑞士巴塞尔，某跨国药企研发中心内，一群顶尖科学家正在仔细研究癜癣灵的成分报告。
“这不可能，”首席化学家喃喃自语，“根据质谱分析，这里面都是些普通的植物提取物——土荆皮、苦参、黄柏……没有任何新颖的分子结构。按照我们的理解，这些成分根本不可能产生如此显着的临床效果。”
一位年轻的研究员大胆提出：“也许中医的理论体系与我们不同？他们强调成分间的协同作用，而不是单一分子的靶向治疗。”
“协同作用？”老教授嗤之以鼻，“那只是为无法阐明作用机制找的借口。除非……”他突然停顿，“除非这些草药在炮制和使用过程中产生了我们未知的生物活性变化。”
就在传统药企陷入困惑和恐慌之际，一场针对中医药的全球围剿正在暗中有序展开。
美国fda突然宣布加强对植物药的安全性审查，新规要求所有中药产品必须提供每一味药材的基因组学图谱和所有成分的药代动力学数据——这些要求明显是针对中医药特点设置的技术壁垒。
欧盟药品管理局紧随其后，发布了《传统草药产品监管指南修订案》，要求所有中药提供符合西方医学标准的随机双盲临床试验数据，否则将面临市场准入限制。
更令人担忧的是，国际医学期刊《柳叶刀》突然刊登了一篇题为《传统草药的安全性隐忧：三例肝损伤病例报告》的文章，虽然没有直接点名癜癣灵，但引用的病例都恰巧在使用中药治疗皮肤病的患者中发生。
“这绝对不是巧合，”在国家中医药管理局的紧急会议上，白全福面色凝重，“西方利益集团已经开始多线出击，试图通过 regutory（监管）、dia（媒体）和acadeic（学术）三个层面围剿我们。”